Биохимический скрининг во время беременности: что это такое и опасно ли?
Женщина, которая ожидает малыша, должна знать, что это не простой труд для организма, ведь ему предстоит обеспечить питательными веществами и кислородом малыша. На сегодняшний день современная медицина позаботилась о том, чтобы будущая мамочка не переживала о том, как развивается ребеночек, о его здоровье и потребностях. Поэтому, биохимический скрининг актуален в современной медицине, как один из важнейших методов обследования при беременности.
Биохимический скрининг нельзя назвать простой процедурой. Обрести полную уверенность, что у вашего будущего ребенка на генетическом уровне нет врожденных аномалий развития, поможет именно данный метод. Для проведения исследования понадобится анализ крови беременной женщины. Выявить в крови генетические нарушения позволят некоторые виды маркерных белков. Как только оплодотворенное яйцо внедряется в эндометрий матки можно говорить о том, что беременность началась, в плаценте вырабатываются некоторые вещества, такие как протеины, которые покидают организм путем проникновения в кровеносную систему. В течение беременности число данных веществ постоянно меняется, если плод развивается хорошо, то количество белка в пределах нормы, а отклонения от нормы говорят о врожденных генетических нарушениях в организме ребенка. В этом определении сути понятия о биохимическом скрининге.
Суть перинатального скрининга
Перинатальный скрининг это («screening» в переводе с англ. просеивание ) – это метод провидения у беременных массовых диагностических обследований для поиска и выявления грубых генетических нарушений и патологий в развитие плода. Назначают его в первом триместре беременности, что позволяет путем сопоставления состояния хорионического гонадотропина в организме женщины определить, нет ли у будущего малыша таких серьезных генетических заболеваний, как синдром Дауна, дефект Эдвардса, дефект нервной трубки. Зачастую проводят данный анализ на 10-13 неделю жизни плода. В некоторых случаях скрининг могут повторить для определения точного диагноза во втором триместре беременности. В крови рассматриваются гормон гонадотропина, эстриола и АПФ. Плацента при беременности выполняет важную функцию питания и снабжения кислородом плода, поэтому содержание эстриола определяет, насколько хорошо функционирует плацента и ни в чем ли не нуждается ваш малыш. Все данные анализа обрабатываются при помощи компьютера, и выносится диагноз.
Для более точной картины развития плода врачи рекомендуют раз в триместр проводить узи – ультразвуковое диагностику. Ультразвуковой скрининг позволяет более точно выявить картину генетического заболевания плода. Особенно видны аномалии в первом и втором триместре беременности и неправильное положения плода в третьем триместре.
Врачи не настаивают, а скорее рекомендуют пройти биохимический скрининг беременным женщинам, но только после ультразвукового обследования в первом триместре.
Предрасположенность к хромосомным аномалиям имеют такие группы риска:
- Первородящие, возраст которых перешагнул за 30 лет
- Женщины, которые перенесли аборт или несколько выкидышей
- Если в семье будущей мамы есть детки с синдромом Дауна
- Когда у родственников по материнской и отцовской линии наблюдались генетические отклонения
- Во время беременности женщина перенесла тяжелые заболевания такие, как корь, краснуха, грипп и др.
Данный анализ поможет вашему врачу на ранних сроках определить расположенность плода к различным заболеваниям. Народная мудрость гласит: «Предупрежден – значит, вооружен» данная информация поможет определиться в выборе родить больного ребенка или прервать беременность.
Но главное помните, что для того, чтобы ваш будущий малыш родился здоровым и крепким необходимо вести здоровый образ жизни обоим родителям. Будущая мамочка должна отказаться от курения и употребления алкоголя, больше гулять, не нервничать, хорошо питаться, проходить назначенные вашим доктором процедуры.
Помните, что здоровье вашего ребеночка напрямую связано с вами, поэтому будьте здоровы и не болейте!
